先天性心理畸形有哪些症状，先天心律不齐有哪些症状

1、先天心律不齐有哪些症状

先天心律不齐是心脏病变导致心脏博动异常的病理现象，指的是心跳或快或慢，超过了正常的范围。

很多情况下，先天心律不齐的症状都不明显。如果有症状，一般有心悸(一种患者自身能够感觉到的心跳变快加重)、心跳缓慢、不规则心跳和心跳之间心脏暂停。但有些时候，心律不齐的症状比较严重，可能出现焦急、虚弱、头晕、胸闷、胸痛、气短、多汗、颜面苍白、四肢发冷、抽搐、昏迷等。轻微的仍可以照常工作和学习。

一般情况下，如心律不齐发生在年轻人或壮年人身上，以功能性较为多见。老年人心律不齐，则多见于器质性病变。患有心脏病、高血压、动脉硬化、糖尿病、甲状腺机能亢进的病人发生心律不齐时，多表示病情严重。

25岁以下心律不齐是正常的。如果没有症状不必在意。

2、先天愚型有哪些表现?怎么治疗效果好?

先天愚型即唐氏综合征，主要表现是具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活不能自理，并可能伴有复杂的心血管疾病、消化道缺陷、视力问题，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。目前还没有特别好的治疗方法

3、先天愚型都有什么症状?

您好，先天愚型的孩子其症状主要有身材相对于正常的孩子要小很多，同时这种孩子颈椎极度脆弱，而且鼻子平塌，两眼之间的间距很宽。软骨发育差，四肢粗短，手掌宽而肥，有些孩子还有通贯手的症状，智能发育迟缓。性格温和，随着年龄的增长，他们的智商也只会在25～50岁之间，很难会上升。这就是先天愚型的常见症状，希望能对您有所帮助。

4、先天精神分裂小时具体有候表现??

你好：

先天精神分裂症又称为器质性或者是原发性精神分裂症。它并不一定会在小的时候就会有表现。在小的时候有表现的精神分裂症样儿童，应该考虑为大脑本身发育障碍。具体应该考虑神经系统发育缺陷。此类疾病在儿童期的表现，反溯分析，大体与宫内环境不良，遗传性疾病，代谢性障碍及其他综合症有关联。由于很多酶缺乏疾病最终会对中枢神经系统造成损伤，以精神障碍和发育障碍征相为特征，所以，此时应该重点考虑神经症。但出现神经症下所表现出的精神障碍时，一般比较明显，所以，需要做临床检测，以区别属于哪类问题。比如说，精神发育迟滞虽然也同样导致部分人出现精神分裂症状，但是，却应该归属于发育迟滞。并且，先天精神分裂症在小的时候并不一定会有表现，往往是在十三四岁之后才开始出现明显的临床症状。由于儿童的表述能力，情绪行为控制能力与成年人存在强烈差异，我们很难判断他们的言谈举止是属于精神分裂症表现，还是属于儿童的天真幼稚。这点，就是导致可能小时候有反应，但是我们却没有办法判断的原因。一般都是在家长觉得自己的孩子好象有点异常，在做医学检测和智力认知方面的测试之后，才会判断出到底是属于什么问题。因此，这个问题恐怕很难有理想的答案。并且，我再提示一下，楼上所提及的表现的儿童，与精神分裂症的关联不大，而是与各原因所致神经系统疾病有关。因此，除了临床检查测试，暂无标准来判断。

没有什么表现，在成年人才可能发病，原因很简单，小孩连精神都没有形成，怎么分裂

看起来和正常的小孩儿不太一样吧，从细节看。

是先天大脑畸形吗？先天大脑畸形也不完全是精神分裂。精神分裂取决于幻视幻听、思维方式、感知觉、行为。你哪一种不正常了？

先天性的精神分裂症一般在小的时候就哭闹无常，屎尿无控制，不听大人的话。

5、精神发育迟滞都有什么症状

精神发育迟滞的临床表现与智力缺陷的程度密切相关。通过临床检查包括智力测验和社会适应能力评定结果，确定智力低下的程度。智商（IQ）作为评定精神发育迟滞分级的指标。智商（IQ）是指个体通过某种智力量表所测得的智龄与实际年龄的比。即IQ＝（智龄／实际年龄） X100。智商（IQ）在100士15为正常范围。智商（IQ）70或 70以下者为智力低下。

临床将精神发育迟滞分为 4个等级：轻度（智商为50～70）；中度（智商为35～49）；重度（智商为20～34）；极重度（智商为20以下）。现将不同程度的临床特征，分述如下：, （1）轻度精神发育迟滞：最为多见，但因程度轻，往往不易被识别。躯体一般无异常。语言发育迟滞。

适应社会能力低于正常水平，可以社会交往，具有实用技能，如能自理生活，能从事简单的劳动或技术性操作，但学习能力、技巧和创造性均较正常人为差。读写、计算机和抽象思维能力比同龄儿童差，显示学习困难，经过特殊教育可使他们的智力水平和社会适应能力得到提高。, （2）中度精神发育迟滞：能部分自理日常简单的生活，能做简单的家务劳动。语言、运动功能和技巧能力明显落后于同龄正常儿童。

阅读、计算能力很差，理解能力差，对学校的功课缺乏学习的能力。成年时期不能完全独立生活。少数患者伴有躯体发育缺陷和神经系统异常的体征。, （3）重度精神发育迟滞：社会适应能力明显缺陷，日常一切生活均须别人照护，不知危险和防御。言语发育明显障碍，或只能学会一些简单的词句，不能理解别人的言语。运动功能发育受限，严重者不能坐、立和走路。不能接受学习教育。常伴有癫痫、先天畸形。

, （4）极重度精神发育迟滞：较少见。大多数在出生时就有明显的先天畸形。完全缺乏自理生活的能力，终生需别人照料，不会讲话、不会走路，无法接受训练。, 精神发育迟滞躯体特征：产前受损害和严重智力缺陷者常有先天性异常体征，如小头、面部畸形、耳低位、唇裂、腭裂、四肢和生殖器官畸形等。视觉、听觉障碍和先天性心脏损害等较为常见。

,精神发育迟滞心理特征：本症患者心理活动特征与中枢神经系统损害及智力缺陷的程度有密切关系。这里简述弱智儿童心理特征如下：, （1）言语和思维方面，往往表现言语发育迟缓，表达能力差，思考与领悟迟钝，缺乏抽象、概括能力。重度或极重度者言语能力丧失，几乎无思维能力。, （2）感知方面；感知缓慢，知觉范围狭窄，很难区分物体形状、大小、颜色的微小差异。

, （3）注意和记忆方面：往往注意力不集中，注意广度明显狭窄。记忆力差、识记速度慢和再现不准确。, （4）情感方面：表现幼稚、不成熟、情感不稳定，缺乏自我控制，易冲动。常表现胆小、孤僻、害羞、退缩等。, （5）运动和行为方面：常见体形不匀称，运动不协调、灵活性差，或表现过度活动，破坏、攻击行为或其他不良行为等。, 精神发育迟滞的特殊类型：本症是由各种不同原因所引起的一组疾病。

有部分病例由于染色体异常、先天代谢障碍等所引起，临床构成了特殊类型。例如以下几种常见的特殊类型；, nbsp;（1）先天愚型（又称 21三体综合征或Down综合征）：表现为生长发育迟缓，智力低下，眼裂细小，眼距宽，鞍鼻，舌面沟裂深而多，耳小位低，第一趾和第二趾间距宽有凹沟，小指末节发育不良，常伴有先天性心脏病和脐疝等。染色体异常（21号染色体三体性）。

, （2）脆性X综合征（fragile X syndrome）是一种X连锁智力缺陷的疾病。在X染色体长臂末端有一ldquo;细丝部位rdquo;，即是脆性部位，位于Xq27或Xq28部位。发生机制未明。大多数为男性。临床表现智力低下，语言及行为障碍，特殊面容（头大、长脸、前额及下颌突出、腭弓高、耳大）、手大、足大、睾丸巨大。行为常表现孤独、多动、羞怯或倔强等。易误诊为孤独症。

, （3）结节性硬化（tuberous sclerosis）较多见。属于常染色体显性遗传，是神经一皮肤综合征的一种病。一般在2～6岁被发现，临床以皮脂腺瘤、癫痫和进行性智力障碍为主要特征，可伴有行为异常或精神症状。大脑组织有多发性结节或钙化。, （4）苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）是由于先天性本丙氨酸羟化酶缺乏，以致苯丙氨酸在体内积聚而影响脑的发育。

患儿出生后数周发生呕吐、易激惹、湿疹。身体有异常臭味，头发枯黄、皮肤晰白、虹膜色素偏黄或浅蓝色，肌张力增高，智力明显低下；癫痫发作。测定血中苯丙氨酸含量＞20mg／dl。尿三氯高铁试验阳性反应。对新生儿采用Guthric细菌抑制法筛查，早期发现即采用低苯丙酸乳制品喂养，可以防止智力障碍发生。, （5）半乳糖血症（galactosemia）属常染色体隐性遗传病。

由于先天性代谢障碍，致使半乳糖不能转变为葡萄糖而在体内蓄积，造成脑、肝、肾、眼等器官损害。出生后不久出现拒食、呕吐、腹泻、黄疽、肝肿大、白内障、蛋白尿和氨基酸尿、智力障碍。, （6）先天性甲状腺功能减低症（又称地方性呆小病或克汀病）它是导致儿童生长发育障碍和智力低下重要原因。主要出生于缺碘、甲状腺肿流行区。临床表现为眼距宽、鼻翼厚、口唇厚、矮小、智力低下。

运动障碍，行走蹒珊或痉挛性瘫痪，聋哑、骨龄延迟等症状。血清甲状腺素（T）减低，促甲状腺素（TSH）增高。甲状腺扫描可见甲状腺发育不良（显像模糊、缩小、延迟）。, 缺碘地区进行全面补碘，可减少克汀病及智力低下的发病率。早期诊断并在出生后3个月以内开始治疗（使用甲状腺素片剂）可改善本病的预后。

智力明显低于同龄人

6、先天性愚形有哪些症状

三体综合症

又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.

三体综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.

根据个人差异,也有身体特征上不明显的例子. 身材矮小,肌肉紧张度低下,体力低下,颈椎脆弱.头部长度较常人短,面部起伏较小,鼻子,眼睛之间的部分较低,眼角上挑,深双眼皮.耳朵上方朝内侧弯曲,耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低.舌头比较大.脖子粗壮.手比较宽,手指较短,拇指和食指之间间隔较远,小指缺少一个关节,向内弯曲.手掌的横向纹路只有一条,指纹为弓状.脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大.

患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜题和喂养困难.随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟.约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形.因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10～30倍.如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状.

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