心理韧性检测方法有哪些，无水亚硫酸钠检测方法滴定法有几种

1、无水亚硫酸钠检测方法滴定法有几种

方法名称： 无水亚硫酸钠—无水亚硫酸钠的测定—氧化还原滴定法

应用范围：

本方法采用滴定法测定无水亚硫酸钠的含量。

本方法适用于无水亚硫酸钠。

方法原理：

供试品加碘滴定液（0.05 mol/L)50mL，密塞，振摇使溶解，再暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定液（0.1 mol/L)滴定，近终点时,加淀粉指示液1mL,继续滴定至蓝色消失，计算无水亚硫酸钠的含量。

试剂：

1.碘滴定液(0.05mol/L)

2.硫代硫酸钠滴定液（0.1 mol/L)

3.淀粉指示液

仪器设备：

试样制备：

1.碘滴定液(0.05mol/L)

配制：取碘13.0g，加碘化钾36g与水50mL溶解后，加盐酸3滴与水适量使成1000mL，摇匀，用垂熔玻璃滤器滤过。

标定：取在105ºC干燥至恒重的基准三氧化二砷约0.15g，加氢氧化钠滴定液（1mol/L)10mL，微热使溶解，加水20mL与甲基橙指示液1滴，加硫酸滴定液（0.5mol/L)适量使黄色转变为粉红色，再加碳酸氢钠2

g、水50mL与淀粉指示液2mL，用本液滴定至溶液显浅蓝紫色。每1mL碘滴定液(0.05mol/L)相当于4.946三氧化二砷。根据本液的消耗量和三氧化二砷的取用量，算出本液的浓度，即得。

如需用碘滴定液(0.025mol/L)时，可取碘滴定液(0.05mol/L)加水稀释制成。

贮藏：置玻璃塞的棕色玻璃瓶中，密闭，在凉处保存。

2.硫代硫酸钠滴定液（0.1 mol/L)

配制：取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g，加新沸过的冷水适量使溶解成1000mL，摇匀，放置1个月后滤过。

标定：取在120℃干燥恒重的基准重铬酸钾约0.15g，精密称定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化钾2.0g ，轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40mL，摇匀，密塞；在暗处放置10分钟后，加水250mL稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示液3mL，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL硫代硫酸钠（0.1mol/L)相当于4.903g的重铬酸钾。根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量，算出本液的浓度，即得。

室温在25℃以上是，应将反应液及稀释用水降温至约20℃。

3.淀粉指示液

取可溶性淀粉0.5g，加水5mL搅匀后，缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾出上清液，即得。本液应临用新制。

操作步骤：

取本品约0.2g，精密称定，精密加碘滴定液（0.05 mol/L)50mL，密塞，振摇使溶解，再暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定液（0.1 mol/L)滴定，近终点时,加淀粉指示液1mL,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL碘滴定液（0.05 mol/L)相当于6.302mg的Na2SO3。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。

参考文献：

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p894。

2、检测柔韧性的方法有哪些

把筋抽出来拉拉看

3、微观韧性测试方法

金属材料冲击韧性数字测量仪

本实用新型的目的是提供一种金属材料冲击韧性数字测量仪，它是由机架、摆锤、摆锤杆、主轴、数装置组或，它的特点是，在机架的下方、正对摆锤杆处安装接近开关传感器及数字运算控制装置和显示器，它的主要特征是采用金属非接触式传感器，实现数字显示冲击韧性的功能，它以可取消表盘使其结构得到简化，冲击韧性用数字显示，精度高，同时设置了通讯接口，可实现计算机管理和联网

断裂韧性测量试验机

断裂韧性对应于某一部分钢板出现裂纹,如果能够利用该级别材料在规范中规定的吸收能,通过计算得到该材料的断裂韧性,然后根据产生的裂纹大小以及外界载荷计算出此时的应力强度因子,比较后确定结构是否会发生破坏,就能对此时的船舶的安全性能进行评价。这在现实中具有重要意义。断裂韧性K_(ⅠC)高速钢的断裂韧性主要取决于基体组织的弹性，而基体组织弹性又在很大程度上受马氏体组织和其含碳量的影响.断裂过程是沿着能量降低的方向，遵循阻力最小的途径进行的。裂纹扩展的阻力由裂纹前缘金属的性能和微观的断裂机制来决定。应力状态、温度、应变速度及介质对裂纹扩展的阻力有一定影响。它们是通过对性能和断裂机制的影响来影响裂纹扩展阻力的。本节侧重研究性能（组织）的影响。

裂纹前缘金属的韧性愈好，则裂纹扩展的阻力愈大。韧性是断裂过程所需能量的参量，而这种能量取决于材料的强度和塑性，它是材料强度和塑性的综合表现。在保证一定强度的前提下提高塑性，对提高韧性和裂纹扩展的阻力具有重要的影响。

不明白啊 = =！

4、正态性检验哪些方法?

1、偏度检验

使用偏度检验时，总体具有仅在偏度方向上偏离正态的先验信息。因而备择假设为

检验统计量为

当总体服从正态分布时，

的极限分布是

因此水平为 α检验的拒绝域为

这里是标准正态分布的分位数。

2、峰度检验

使用峰度检验时，总体具有仅在峰度方向上偏离正态的先验信息。因而备择假设为

检验的统计量为

当总体服从正态分布时的极限分布是

因此水平为α检验的拒绝域为

或

3、偏度和峰度联合检验

使用联合检验的条件为: 总体具有在偏度和峰度方向上都偏离正态的先验信息，它的备择假设为

首先计算统计量

的值，然后根据该统计量的极限分布自由度是2 的

分布，所以水平为 α检验的拒绝域是

，其中

是自由度是2的

分布的

分位数。

扩展资料

正态性分布检验分类：

分为定性分析、定量检验，定性分析通过观察P-P图、Q-Q图以及箱线图和茎叶图；定量分析方法比较多，常用的有Shapiro-Wilk检验（W检验）、Kolmogorov-Smirnow检验（D检验）以及峰度和偏度检验。

正态性检验问题为：

H0：总体服从正态分布

H1 : 总体不服从正态分布。

在正态性检验中，偏度峰度正态性检验统计量原理清晰、计算简单，通常被首选用来作为正态性检验统计量。

参考资料来源：百度百科-正态性检验

正态性检验方法的比较理论部分正态分布是许多检验的基础，比如F检验，t检验，卡方检验等在总体不是正太分布是没有任何意义。因此，对一个样本是否来自正态总体的检验是至关重要的。当然，我们无法证明某个数据的确来自正态总体，但如果使用效率高的检验还无法否认总体是正太的检验，我们就没有理由否认那些和正太分布有关的检验有意义，下面我就对正态性检验方法进行简单的归纳和比较。

一、图示法1.P-P图以样本的累计频率作为横坐标，以按照正态分布计算的相应累计概率作为纵坐标，以样本值表现为直角坐标系的散点。如果数据服从正态分布，则样本点应围绕第一象限的对角线分布。2.Q-Q图以样本的分位数作为横坐标，以按照正态分布计算的相应分位点作为纵坐标，把样本表现为直角坐标系的散点。如果数据服从正太分布，则样本点应围绕第一象限的对角线分布。以上两种方法以Q-Q图为佳，效率较高。3.直方图（频率直方图）判断方法：是否以钟型分布，同时可以选择输出正态性曲线。4.箱线图判断方法：观察矩形位置和中位数,若矩形位于中间位置且中位数位于矩形的中间位置，则分布较为对称，否则是偏态分布。5.茎叶图判断方法：观察图形的分布状态,是否是对称分布。

二、偏度、峰度检验法（冒牌K-S检验法）：1.S，K的极限分布样本偏度系数如何判断数据正态性：

一、正态性检验：正态性检验对数据要求比较严格，尤其是当样本量较大时，很容易被判断为非正态性分布，因此一般需要结合其他方法判断。

二、直方图：直方图可直观地展示数据分布情况，通过对比直方图与正态曲

正态性检验主要有以下方法：Anderson-Darling选择此项履行正态性Anderson-Darling检验，这是1种基于ECDF（经验积累散布函数）检验。Ryan-Joiner选择此项履行Ryan-Joiner检验，它类似于Shapiro-Wilk检验。Ryan-Joiner检验是1种基于相干的检验。Kolmogorov-Smirnov选择此项履行正态性Kolmogorov-Smirnov检验，这是1种基于ECDF的检验。 查看原帖&&

求采纳

正态性检验主要有以下方法：anderson-darling选择此项履行正态性anderson-darling检验，这是1种基于ecdf（经验积累散布函数）检验。ryan-joiner选择此项履行ryan-joiner检验，它类似于shapiro-wilk检验。ryan-joiner检验是1种基于相干的检验。kolmogorov-smirnov选择此项履行正态性kolmogorov-smirnov检验，这是1种基于ecdf的检验。

5、简要回答常用保证表面质量的方法有哪些?

2种办法

物理方法，表面覆盖保护膜等

化学方法，表面喷涂等

简要用回答常用保障表面质量的方法，有哪些肯定质量好的那些方法咯？

5 简要回答常用保证表面质量的方法有哪些?你可以去百度搜索一下即可知道答案了

测定表面张力有以下几种方法。 (1)表面张力法 表面张力测定法适合于离子表面活性剂和非离子表面活性剂临界胶束浓度的测定，无机离子的存在也不影响测定结果。在表面活性剂浓度较低时，随着浓度的增加，溶液的表面张力急剧下降，当到达临界胶束浓度时，表面张力的下降则很缓慢或停止。以表面张力对表面活性剂浓度的对数作图，曲线转折点相对应的浓度即为cmc。

如果在表面活性剂中或溶液中含有少量长链醇、高级胺、脂肪酸等高表面活性的极性有机物时，溶液的表面张力-浓度对数曲线上的转折可能变得不明显，但出现一个最低值(图2—15)。这也是用以鉴别表面活性剂纯度的方法之一。 (2)电导法 本法仅适合于表面活性较强的离子表面活性剂cmc的测定，以表面活性剂溶液电导率或摩尔电导率对浓度或浓度的平方根作图，曲线的转折点即cmc。

溶液中若含有无机离子时，方法的灵敏度大大下降。 (3)光散射法 光线通过表面活性剂溶液时，如果溶液中有胶束粒子存在，则一部分光线将被胶束粒子所散射，因此测定散射光强度即浊度可反映溶液中表面活性剂胶束形成。以溶液浊度对表面活性剂浓度作图，在到达cmc时，浊度将急剧上升，因此曲线转折点即为cmc。利用光散射法还可测定胶束大小(水合直径)，推测其缔合数等。但测定时应注意环境的洁净，避免灰尘的污染。

(4)染料法 一些有机染料在被胶团增溶时。其吸收光谱与未增溶时发生明显改变，例如频那氰醇溶液为紫红色，被表面活性剂增溶后成为蓝色。所以只要在大于cmc的表面活性剂溶液中加入少量染料，然后定量加水稀释至颜色改变即可判定cmc值。采用滴定终点观察法或分光光度法均可完成测定。

对于阴离子表面活性剂，常用的染料有频那氰醇、碱性蕊香红g；阳离子表面活性剂可用曙红或荧光黄；非离子表面活性剂可用频那氰醇、四碘荧光素、碘、苯并紫红4b等。采用染料法测定cmc可因染料的加入影响测定的精确性，尤其对cmc较小的表面活性剂的影响更大，另外，当表面活性剂中含有无机盐及醇时，测定结果也不甚准确。 目前还有许多现代仪器方法测定cmc，如荧光光度法、核磁共振法、导数光谱法等。

简要回答常用啊，保证表面质量方法有哪些，必须要要遵循遵纪守法，安全第一，细的质量的