心理问题疫苗有哪些品种，问题疫苗名单哪些

1、问题疫苗名单哪些

本次的问题疫苗全部为第二类，具体公布如下：冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、脊髓灰质炎灭活疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、乙型脑炎减毒活疫苗、腮腺炎减毒活疫苗、冻干乙型脑炎灭活疫苗(vero细胞)、重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞、汉逊酵母)、A群C群脑膜炎球菌结合疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗、水痘减活疫苗、口服轮状病毒活疫苗、甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)；2种免疫球蛋白分别为狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白；1种治疗性生物制品，为细菌溶解物。

2、疫苗问题涉及哪些品牌

疫苗问题涉及的二类疫苗，品牌有很多，例如史克，赛诺菲，巴斯德等等，需要具体应该到药监部门了解。

3、问题疫苗是什么时候流出?品种是什么?

现在出问题的是二级疫苗，也就是那些需要自费的疫苗。国家免费的一级疫苗没有问题。

完全不用担心，疫苗作用不会受影响。

祝你的小猫健康成长，“天天向上”。

4、近年来新发展的疫苗种类有哪些?

注射、口服、校验。。

疫苗一般分为两类：预防性疫苗和治疗性疫苗。预防性疫苗主要用于疾病的预防，接受者为健康个体或新生儿；治疗性疫苗主要用于患病的个体，接受者为患者。

根据传统和习惯又可分为减毒活疫苗、灭活疫苗、抗毒素、亚单位疫苗（含多肽疫苗）、载体疫苗、核酸疫苗等。

减毒活疫苗（live‐attenuated vaccine）

这一类的病毒疫苗多具有超过90%的效力，其保护作用通常延续多年。它的突出优势是病原体在宿主复制产生一个抗原刺激，抗原数量、性质和位置均与天然感染相似，所以免疫原性一般很强，甚至不需要加强免疫。这种突出的优势同时也存在潜在的危险性：在免疫力差的部分个体可引发感染；突变可能恢复毒力。后者随着病原毒力的分子基础的认识可更合理地进行减毒，可能使其减毒更为确实并不能恢复毒力。

灭活疫苗（inactivated vaccine）

与减毒活疫苗相比灭活疫苗采用的是非复制性抗原（死疫苗），因此，其安全性好，但免疫原性也变弱，往往必须加强免疫。需要注意的是，并不是所有病原体经灭活后均可以成为高效疫苗：其中一些疫苗是高效的，如索尔克注射用脊髓灰质炎疫苗（ipv）或甲肝疫苗；其它则是一些低效、短持续期的疫苗，如灭活后可注射的霍乱疫苗，几乎已被放弃；还有一些部分灭活疫苗的效力低，需要提高其保护率和免疫的持续期，如传统的灭活流感和伤寒疫苗。这些低效疫苗大多数将被新型疫苗代替。

类毒素疫苗

当疾病的病理变化主要是由于强力外毒素或肠毒素引起时，类毒素疫苗具有很大的意义，如破伤风和白喉的疫苗。一般来说，肠毒素的类毒素很少成功。然而肠毒素型大肠杆菌的热稳定性肠毒素（lt）经遗传改造的去毒变构体，有希望成为有效的旅行者腹泻疫苗。霍乱毒素（ct）对应的突变可能成为更为重要的疫苗。这两种毒素的变异体甚至可以诱导很好的粘膜免疫，也是有希望的粘膜免疫佐剂。

当前使用的类毒素疫苗多是采用传统技术制造。这些疫苗如白喉和破伤风疫苗含有很多不纯成分，而且将毒素变为类毒素的甲醛处理过程也导致与来自培养基的牛源多肽交联，从而最后产生不必要的抗原。因此，研究一个突变、非毒性纯分子作为一种新疫苗可以提高这些疫苗的质量和效力，如将白喉毒素52位谷氨酸替换成甘氨酸，可导致毒性丢失，且可与白喉毒素交叉反应。

亚单位疫苗与多肽疫苗

dna重组技术使得获取大量纯抗原分子成为可能。这与以病原体为原料制备的疫苗相比在技术上发生了革命性变化，使得质量更易控制，价格也更高。从效果来看，有些亚单位疫苗，如非细胞百日咳、hbsag等，在低剂量就具有高免疫原性；而另外一些疫苗的免疫力则较低，要求比铝盐更强的佐剂。

肽疫苗通常由化学合成技术制造。其优点是成分更加简单，质量更易控制。但随着免疫原分子量和结构复杂性的降低，免疫原性也显著降低。因此，这些疫苗一般需要特殊的结构设计、特殊的递送系统或佐剂。

载体疫苗

载体疫苗将抗原基因通过无害的微生物这种载体进入体内诱导免疫应答。它的特点是组合了减毒活疫苗强有力的免疫原性和亚单位疫苗的准确度两个优势。这种活载体疫苗的一个显著好处是可以有效在体内诱导细胞免疫，这在目前诱导细胞免疫方法还不够好、细胞免疫在一些疾病又特别重要的背景下显得很有前景。在试验中使用的重要载体有牛痘病毒的变体、脊髓灰质炎病毒、禽痘病毒、腺病毒、疱疹病毒、沙门菌、志贺菌等。也可以同时构建一个或多个细胞因子基因，这样可增强免疫反应或者改变免疫反应方向。

核酸疫苗

核酸疫苗也称之为dna疫苗或裸dna疫苗。它与活疫苗的关键不同之处是编码抗原的dna不会在人或动物体内复制。核酸疫苗应包含一个能在哺乳细胞高效表达的强启动子元件例如人巨细胞病毒的中早期启动子；同时也需含有一个合适的mrna转录终止序列。肌内注射后，dna进入胞浆，然后到达肌细胞核，但并不整合到基因组。作为基因枪方法的靶细胞，肌细胞和树突状细胞均没有高速的分裂增殖现象，他们与质粒也没有高度的同源，故同源重组可能性较小。

与其它类疫苗相比，核酸疫苗具有潜在而巨大的优越性：①dna疫苗是诱导产生细胞毒性t细胞应答的为数不多的方法之一；②可以克服蛋白亚基疫苗易发生错误折叠和糖基化不完全的问题；③稳定性好，大量的变异可能性很小，易于质量监控；④生产成本较低。⑤理论上可以通过多种质粒的混合物或者构建复杂的质粒来实现多价疫苗。⑥理论上抗原合成稳定性好将减少加强注射剂量，非常少量（有时是毫微克级）的dna就可以很好的活化细胞毒性t细胞。

理论上核酸疫苗也存在潜在的问题或者副作用。首先，虽然与宿主dna同源重组的可能性很小，但随机插入还是有可能的。虽然还没有这个问题的定量数据，但是否诱导癌变仍然是一个关注的问题。其次，在不同抗原或不同物种dna疫苗效价的不同。应正确评价人用疫苗在模型动物的效应。其三，机体免疫调节和效应机制有可能导致对抗原表达细胞的破坏，导致胞内抗原的释放，激活自身免疫。其四，持续长时间的小剂量抗原的刺激可能导致免疫耐受，从而导致受者对抗原的无反应性。但至今为止的实践中，尚未发现这些潜在的副作用。

可食用的疫苗

此类疫苗的载体是采用可食用的植物如马铃薯、香蕉、番茄的细胞，通过食用其果实或其它成分而启动保护性免疫反应。植物细胞作为天然生物胶囊可将抗原有效递送到粘膜下淋巴系统。这是目前为数不多的有效启动粘膜免疫的形式。因此，对于粘膜感染性疾病有很好的发展前景。

5、山东问题疫苗包括五联疫苗吗?

应该不包括的，五联苗是进口疫苗，这次问题疫苗都是国产的。

6、戒烟疫苗是什么?

戒烟疫苗，是美国研究人员为想戒烟的烟民研制的疫苗，这种疫苗被称为NicVAX，注射疫苗后，人体会产生尼古丁抗体。免疫系统一旦觉察到尼古丁，便会立即采取行动，使抗体与尼古丁分子结合，以阻止其进入大脑而引起脑神经兴奋。研究人员称，他们正在对这种戒烟疫苗进行最后阶段研究。为加快研发进程，日前美国国家药物滥用研究所向该实验室提供了1000万美元资金。如一切顺利，吸烟者今后可通过注射疫苗戒除烟瘾。目前尚未发现这种疫苗有明显副作用。疫苗植入体内可望保持半年至一年的有效期。

美国研究人员正在研制一种戒烟疫苗，已进入最后阶段。如一切顺利，吸烟者今后可通过注射疫苗戒除烟瘾。 美国罗克维尔纳比生物制药实验室发表公报称，这种疫苗被称为NicVAX，注射疫苗后，人体会产生尼古丁抗体。免疫系统一旦觉察到尼古丁，便会立即采取行动，使抗体与尼古丁分子结合，以阻止其进入大脑而引起脑神经兴奋。

这种戒烟疫苗由美国佛罗里达州纳比生物制药公司研制。以内布拉斯加大学博士斯蒂芬·伦纳德为首的研究人员对其作了临床试验。研究结果2009年10月7日在美国心脏学会会议上公布。 研究人员称，他们正在对这种戒烟疫苗进行最后阶段研究。为加快研发进程，美国国家药物滥用研究所向该实验室提供了1000万美元资金。 尚未发现这种疫苗有明显副作用。疫苗植入体内可望保持半年至一年的有效期。

这种疫苗的操作方法很简单。烟民只要每个月打一针，身体里就会慢慢产生尼古丁抗体。与传统的戒烟方法相比，它的最大优势是没有明显的戒烟反应。 鉴于NicVAX疫苗的独特优势，美国食品和药物管理局已优先对其作药效评估。

研究人员介绍说，NicVAX之所以有助于人们戒烟，是因为它会促使人体免疫系统对尼古丁产生抗体。

人们吸烟时，烟草中的尼古丁通常经由血液传送至大脑，刺激神经受体产生快感，进而导致上瘾。但由于尼古丁分子很小，免疫系统无法识别它，从而无法对其产生抵抗力。

NicVAX疫苗则能有效捕获血液中的尼古丁分子，并使免疫系统产生抗体，识别并阻断尼古丁分子进入大脑，从而使人体无法体验到吸烟带来的陶醉感。研究报告还说，由于一部分尼古丁可能还会“ 躲”过戒烟疫苗的“追捕”，进入大脑，因此，烟民如果意志力不足，仍然可能复吸。

这一发展对戒烟研究至关重要，也会给我们医治尼古丁上瘾病人带来重要影响，研究数据会大大鼓舞那些想要戒烟的烟民。